Zopiclone Teva 7,5mg Tabl 30 X 7,5mg

Eén filmomhulde tablet bevat: 7,5 mg zopiclon

Hulpstoffen met bekend effect: 31,37 mg lactosemonohydraat/filmomhulde tablet

• Kern

Lactosemonohydraat, calciumwaterstoffosfaat dihydraat, maïszetmeel, voorgegelatineerdzetmeel, natriumcroscarmellose, colloïdaal anhydrisch silicium, magnesiumstearaat.

• Filmomhulsel

Titaandioxide (E171), methylhydroxypropylcellulose.

Kort durende behandeling van slapeloosheid

Benzodiazepines of benzodiazepineachtige stoffen zijn alleen geïndiceerd als de stoornis ernstig
of invaliderend is of als deze de persoon onderwerpt aan een aanzienlijke emotionele belasting.

Dosering

De behandeling met Zopiclone Teva 7,5 mg moet zo kort mogelijk duren. Langdurig doorlopend gebruik is niet aanbevolen.

De behandelingsperiode moet over het algemeen variëren tussen een paar dagen en 2 weken,met een maximum van 4 weken inclusief afbouwfase. Het is raadzaam om de patiënt hierover inte lichten voordat de behandeling wordt ingezet. In sommige gevallen kan het nodig zijn om debehandeling te verlengen na de maximale periode. Dit mag echter alleen gebeuren na eenherevaluatie van de toestand van de patiënt.

• Pediatrische patiënten

Zopiclone Teva 7,5 mg is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jongerdan 18 jaar.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 7,5 mg (één tablet). Deze dosis mag nietoverschreden worden.

• Oudere patiënten, patiënten met leverinsufficiëntie of chronische ademhalingsinsufficiëntie

Behandeling moet worden gestart bij een dosering van 3,75 mg (een halve tablet). Hoewel er geen stapeling van zopiclon of zijn metabolieten werd waargenomen bij patiënten metnierinsufficiëntie, is het raadzaam om de behandeling bij patiënten met een verminderdenierfunctie in te zetten bij 3,75 mg (een halve tablet).

De behandeling moet worden ingezet bij de laagste aanbevolen dosis. De maximale dosis mag niet overschreden worden.

Wijze van toediening

Het geneesmiddel moet onmiddellijk vóór het slapengaan oraal worden ingenomen.